Ushbu xomilalik genetik test kichik bir xavfni keltirib chiqaradi
Chorionik villus namunalari (CVS) rivojlanayotgan chaqaloqning jiddiy xromosoma kasalliklarini tekshiradigan prenatal testdir. Tajriba chorionik villi, yo'ldoshning bir qismi va to'qimaning genetik tarkibini tahlil qilishdan namunalar olishni o'z ichiga oladi. Joriy tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, CVS amniosentezga qaraganda kamroq xavf tug'dirmaydi.
CVS va boshqalar Amniosentez
Qadimgi statistik ma'lumotlarga ko'ra, CVS testi amniosentezga qaraganda kamroq xavfni keltirib chiqardi, ammo tadqiqot hozirgi kunda taxminan bir xil (taxminan 400 dan 1tagacha) ekanligini ko'rsatadi.
CVS ning asosiy afzalligi: homiladorlik davrida, taxminan 10-12 xafta davomida amalga oshirilishi mumkin.
CVS ning asosiy salbiy tomoni: amniyosentezdan natija bermaydigan natijalarni ko'rsatishi va amniyosentezdan farqli o'laroq, neyrokulyar naychalar nuqsonlari haqida ma'lumot bera olmaydi.
CVS Prenatal Testini Kim oladi?
CVS odatda jiddiy genetik kasallikdan zarar ko'rgan bolaning o'rtacha xavfidan yuqori bo'lgan onalar uchun taklif etiladi.
Bu ayollar Tay-Sachs kasalligi yoki og'ir metabolik kasallik kabi shartlar uchun ma'lum tashuvchilarni o'z ichiga oladi.
Maqsad, chaqaloqlarning buzilishi yoki yo'qligi haqida imkon qadar erta ma'lumot berishdir.
Alfafetoprotein natijalari yoki uch o'lchovli / to'rt martalik ekran testi kabi skrining tekshiruvlari odatda homiladorlik davrida amalga oshirilganligi sababli ushbu testlar natijalariga tegishli homilador ayollar ko'pincha CVN dan ko'ra amniosentez bilan ta'minlanadi.
Chorionik Villuslarning Natijalari Sizga Ayting
CVS prenatal testi platsenta to'qimasida xromosoma kasalliklari va genetik anormalliklarni aniqlay oladi.
Genetik kasalliklar diagnostikasi uchun CVS taxminan 99 foiz to'g'ri hisoblanadi.
Ota-onalar CVSni hisobga olganlarida tashvishlanadigan juda jiddiy shartlar mavjud. CVS testi Down sindromini aniqlashga qaramay, bu genetik holat uchun faqat sinov emas .
Bir amniyosentezdan farqli o'laroq, CVS neytral naychali naycha nuqsonlarini keltira olmaydi.
Sinovdan nimani kutish kerak?
Ko'pgina holatlarda test uchun tayyorgarlik ko'rish uchun aniq bir narsa qilishingiz shart emas. Sinov og'riqli bo'lishi mumkin, lekin odatda bir necha daqiqada tugaydi. CVS amalga oshirilishi mumkin:
Transabdominal: Amniosentezga o'xshash qorin orqali uzun igna qo'shiladi.
YoKI
Transservikal: Bu pap smeariga o'xshash.
Agar CVS testini ko'rib chiqsangiz
Agar shifokor sizda CVS testi borligini tavsiya qilsa, unda sizda ko'p savollar berishdan qo'rqmang. Yodda tutadigan bir nechta narsa:
- Keyinchalik yangi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, CVS yoki amniyosentezdan keyin tushib qolish xavfi eski tahminlardan ancha past. Jarayonni muntazam ravishda bajaradigan shifokorlar, eng past pasayish stavkasiga ega bo'lishi mumkin.
- Prenatal tekshiruvlar olib borilishi haqida tushkunlikka tushish odatiy holdir, bu esa tushkunlikka tushish xavfini tug'dirishi mumkin, va agar siz ushbu xavf-xatarni qo'zg'amasangiz, bu sinovlarni rad etish yaxshi.
- Ko'pgina ota-onalar CVS xavfi bilan bezovtalanishadi yoki natijalaridan qat'i nazar homiladorlikni to'xtata olmasliklari mumkin. Ular uchun test sinovga arzigulik emas. Ushbu fikr-mulohazalar mukammal hisoblanadi, chunki CVS faqat ma'lumot beradi. Odatda, CVS orqali tashxis qo'yilgan kasalliklar uchun prenatal davo yo'q.
- Ba'zi ota-onalar bir necha qo'shimcha hafta kutish va ularning uchlik / to'rt martalik ekran sinovlari yoki ultratovush tekshiruvlarida muammolarni ko'rsatsa, amniyosentezga ega bo'lishni afzal ko'rishadi. Buni qilishni tanlashlari mumkin, chunki CVSdan farqli o'laroq amniosentez neytral naycha defektlarini baholashi mumkin.
- Ko'pincha CVSni hisobga oladigan ota-onalar chaqaloqni jiddiy buzilishi va tashxisini iloji boricha tezroq tasdiqlash yoki chiqarib yuborish istagi bilan yuqori xavfga ega bo'lganlardir.
Manbalar:
Chorionic Villus namunalari: CVS. Amerika Homiladorlik Jamiyati. Kirish: 12 mart, 2009.
Chorionic Villus namunalari (CVS). Dimes mart kuni. Tez ma'lumotnoma: ma'lumotnoma varaqalari. Kirish: 12 mart, 2009.