Amniosentezda kam vazn xavfi mavjud
Amniosentez prenatal test hisoblanadi, bu esa onaning qorinidan igna kiritish orqali amniotik suyuqlik namunasini to'plash va keyinchalik chaqaloqning xromosomalarini tekshirish uchun amniotik suyuqlikni sinab ko'rishni o'z ichiga oladi. Biroq, amniyosentez ikkita sababga ko'ra ziddiyatli bo'lishi mumkin: test pastga tushish xavfini kamaytiradi va test natijalari ham homiladorlik faoliyatini tugatishga qaror qilgan kishilarga olib kelishi mumkin.
Shunday qilib, ayrim homilador ayollar testdan qo'rqishadi va boshqalar uni ishlatishdan voz kechadilar.
Amniyosentez haqida bilishimiz
Xromosoma buzuqligi bo'lgan bolaga ega bo'lish xavfi yuqoriligi sababli 35 yoshdan oshgan onalar muntazam sinov sifatida amniosentez yoki CVS taklif qilishlari mumkin. Aksariyat boshqa onalar avtomatik ravishda amniyosentez taklif etilmaydi, agar ularning bolalari xromosoma kasalliklarining yuqori xavfiga ega ekanligi aniqlanmagan bo'lsa. Misol tariqasida, agar uch yoki to'rt qavatli qon testi muayyan holatning yuqoriligini ko'rsatgan bo'lsa.
Amniyosentez haqida barcha g'azab nima?
Shunday qilib, agar amniyosentez xromosoma kasalliklari uchun faqat bir sinov bo'lsa, nega odamlar bu haqda g'amxo'rlik qilishadi?
Ehtimol, odamlarning amniyosentez haqida tashvishlantiradigan eng katta sababi - kam ovqatlanishning past qo'shimcha xavfi va bu raqamni aniqlash uchun bir qator sonlarning ishlatilishi. Ishonchli tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, tushkunlikka tushib ketgan amniyosentez xavfi zamonaviy usullar yordamida 400 ga yaqin bo'lib, ayrim manbalarda 200 dan 1 gacha va hatto 100 marta tushish xavfi mavjud.
Tabiiyki, ba'zi odamlar, har qanday qo'shimcha xavf - qanchalik kichik bo'lishidan qat'iy nazar - juda yuqori.
Odamlar amniyosentezga nisbatan ehtirosli munosabatda bo'lishining boshqa sababi, ba'zi ota-onalar chaqaloqning xromosoma buzilishi bo'lganini bilganlarida homiladorliklarini tugatishga qaror qilishgani sababli. Odamlar amniyosentezni muhokama qilishda eng ko'p ko'rilgan bu kasallik, rivojlanish va kognitiv kamchiliklarga sabab bo'lgan Down sindromi.
Ba'zi odamlar Down sindromi bo'lgan chaqaloqlarni tugatishga axloqiy jihatdan qarshilik ko'rsatishadi, chunki bu holat odatda hayotga xavf soladigan sog'liq muammosiga olib kelmaydi va shuning uchun odamlarning amniyosentez testiga chek qo'yishi mumkin, chunki test odamlar uchun odamlar uchun katalizator bo'lishi mumkin ularning homiladorligini tugatishga qaror qildilar.
Amniosentezning taraqqiyoti
Amniyosentezning sabablari juda ko'p, ammo eng kattasi, sizning bolangiz jiddiy xromosoma buzilishiga olib kelishi yoki yo'qligini tekshirishingiz mumkin. 99,4% aniqlik darajasi bilan sizning amniyosentezingiz sizning xromosoma buzilishi uchun noto'g'ri musbat yoki salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Xromosoma kasalliklari bilan homiladorlikni tugatishni tanlaydigan ota-onalar uchun amniyosentezning aniqligi testdan foydalanish foydasiga kuchli pro hisoblanadi.
Bundan tashqari, Down sindromi skriningi bilan umumiy aloqaga qaramay, amniyosentez ham Down sindromiga qaraganda yomon prognoz bilan bir nechta kasalliklarni tasdiqlashi yoki rad etishi mumkin. E'tiborli tomoni shuki, agar Down sindromi bo'lgan bolani tugatishni istamaydigan ota-onalar, agar amniyosentezda Edvard sindromi yoki triploidiya kabi o'limga olib keladigan yuqori darajadagi vaziyatni ko'rsatsa, bu terminni bekor qilishi mumkin. Bunday hollarda amniyosentez chaqaloqning qaysi xromosomalar buzilishidan xromosoma kasalliklari haqida xavotirga solmaslikning o'ziga xos sababini ko'rsatadigan holatlarda aniqlangan bo'lishi mumkin.
Oxir-oqibat, odamlarning xulq-atvoridan qat'iy nazar, amniyosentez ota-onalarga va shifokorlarga tug'ilish paytida chaqaloqning ehtiyojlarini qondirish uchun o'zlarini tayyorlashga yordam berishi mumkin. Homiladorlikni tugatmaydigan ota-onalar chaqaloqning tashxisi haqida oldindan ma'lumotga ega bo'lishni afzal ko'rishlari mumkin, shuning uchun bu holatni tadqiq qilish va tug'ilishdan kutish mumkin.
Amniyosentezning kamchiliklari
Amniyosentezga qarshi asosiy dalil kam tushish xavfi hisoblanadi. Haqiqiy raqamlar bo'yicha ko'plab nizolarga oid xabarlar mavjud, biroq taxminan 400taga teng bo'lgan taxmin ham ba'zi onalar uchun juda qo'rqinchli bo'lishi mumkin - ayniqsa, tushish yoki infertilish tarixi bo'lganlar.
Xromosoma kasalliklarining yuqori darajasini ko'rsatadigan uch va to'rtburchak ekran natijalariga ega bo'lgan onalar ham shu sababdan amniyosentezdan foydalanishlari mumkin.
Diniy yoki falsafiy e'tiqodlari tufayli, ayrim onalar hech qanday sababsiz homiladorlikni tugatishni o'ylamaydilar, hatto chaqaloqda o'limga olib keladigan tug'ma nuqsoni bo'lsa ham. Bu amerikaliklar amniyosentezga ega bo'lishning hech qanday foydasi yo'qligi haqida qaror qabul qilishlari mumkin, chunki bu kichik xavfni keltirib chiqaradi va natijasini o'zgartirmaydi.
Qaerda amniyosentez turadi
Kelajakda olib borilgan tadqiqotlar amniyosentez haqidagi barcha bahslarni ahamiyatsiz deb hisoblashi mumkin. Tadqiqotchilar chaqaloqning genetik ma'lumotlarini ona qonining namunalaridan ajratib olish kabi chaqaloqlarni rivojlanishida xromosomalar buzilishlarini ko'rish uchun kamroq invaziv testlarni yaratishda faol ish olib boradilar. Vaqt shu harakatlarning nima ekanligini tushuntiradi, ammo hozirgi kunga kelib amniotsentez mavjud.
Amniosentezdan keyin noto'g'ri talqin qilish xavfi uchun to'g'ri raqamlarni qo'llash natijasida tabiiy xulosa xromosoma kasalligi bilan chaqaloqqa ega bo'lish xavfi 400dan kam bo'lganida amniyosentezga ega bo'lmagan (bu testning imkoniyati bo'lgani uchun) tushib qolishi sababli yuqoriroq bo'ladi).
Xromosoma buzilishi bilan chaqaloq bo'lish xavfi bo'lgan onalar, yoshi yoki uch yoki to'rt martalik ekran natijalariga qarab, testdan o'tkazilish imkoniyatiga ega bo'lishi kerakmi, 400dan 1 dan yuqori. Ko'p savollarga javob beradigan bo'lsak, onalar o'zlarining falsafiy e'tiqodlariga va tibbiy holatiga mos keladigan qarorlar qabul qilish uchun shifokorlar bilan ishlashlari kerak.
Manbalar:
Amniosentez. Amerika Homiladorlik Jamiyati. Kirish: Aprel 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Amniyosentez kerakmi? CIGNA. Kirish: Aprel 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.