Ko'p tushish xromosoma anomaliyalari bilan bog'liq
Kromozomal anormallikler tushish va o'lik tug'ilishda keng tarqalgan aybdor. Ko'plab chaqaloqlar Down sindromi va boshqa trisomiyalar kabi genetik sharoitlarda tug'ilganligini hisobga olib, nega ayrim xromosoma anomaliyalari pasayishiga olib keladi?
Potensial xromosoma bilan bog'liq sabablar
Barcha tushish sabablari orasida xromosoma anomaliyalari kam hollarda nima uchun eng tez-tez uchraydigan tushuntirishlar hisoblanadi.
Tahlillar shuni ko'rsatadiki, barcha vaginalarda 40-75 foizni tashkil etadigan rivojlanayotgan chaqaloqning tasodifiy genetik muammolari kelib chiqadi.
Ko'p hollarda olimlar xromosoma anormalliklarining pasayishning sababi nima ekanligini aniq bilishmaydi. Bir nazariya, onaning immun tizimi rivojlanayotgan chaqaloq genida muammolarni tan oladi va shuning uchun homiladorlikni tugatadi.
Yana bir nazariya, rivojlanayotgan chaqaloq, oxir-oqibat, o'ziga xos genetik muammolar chaqaloqning o'sishni to'xtatib qo'yishiga olib keladi. Ba'zi genlarni davom ettirish uchun zarur bo'lgan nuqson bo'lishi mumkin, yoki ayrim genlarning qo'shimcha nusxalari chaqaloq yoki plasentaning noto'g'ri o'sishi mumkin. Bu ba'zi xromosomal anomaliyalarning ba'zilarining pastga tushishiga olib keladi, boshqalari esa yo'q.
Eng oddiy javob: "u faqat sodir bo'ladi". Hujayra bo'linishi noto'g'ri ketishi mumkin bo'lgan juda ko'p narsalar bilan murakkab jarayon bo'lib, shuning uchun ba'zida narsalar noto'g'ri bo'ladi.
Sperma yoki tuxum hujayrasi noto'g'ri sonli xromosomalar soni yoki etishmayotgan yoki qo'shimcha qismlarga ega bo'lgan xromosomalar bilan yakunlanishi mumkin, natijada ular tushish, o'lik tug'ish yoki genetik kasallik kabi muammolarni keltirib chiqaradi.
Xavf omillari
Ko'pincha xromosoma anomaliyalari bilan bog'liq bo'lgan homiladorlikka ega bo'lgan ayollar odatda homiladorlik davom etadi, chunki xromosoma muammosi tabiatda tasodifiydir.
Xromosoma anomaliyalari, odatda, bir yoki har ikkala ota-onaning muvozanatli translokatsiyasi yoki shunga o'xshash genetik muammoga ega bo'lmasa, takrorlanmaydi.
Ota-ona yoshi xromosoma anomalili bo'lgan homiladorlikning bir xavf omilidir. Onasi 35 yoshga to'lgan er-xotinlarda homila tushish xavfi ortadi va xromosomal anomaliyalarning chastotasi yuqoriroq ko'rinadi. Erkaklar uchun, kamroq stavkalarning o'sishi ma'lum emas, ammo 40 yoshdan yuqori bo'lishi mumkin.
Tadqiqotchilar xromosoma anomaliyalari uchun boshqa xavf omillarini o'rganishmoqda, ammo ma'lumotlar aniq emas. Misol uchun, zaharli kimyoviy moddalarga ta'sir qilish sizning xromosoma anomaliyalari xavfini oshirishi mumkin, ammo aniq munosabatlar aniq emas.
Agar siz homilador bo'lishga urinib ko'rmoqchi bo'lsangiz va bir nechta kam vaznga ega bo'lsangiz, unumdorlik bo'yicha mutaxassis yoki reproduktiv endokrinologga murojaat qiling. Keyinchalik genetik tekshiruv siz yoki hamkoringiz bo'lishi mumkin bo'lgan asosiy muammolarni aniqlashga yordam beradi. Agar spermatozoid yoki tuxumning genetik tarkibida muammolar mavjud bo'lsa, embrionni implantatsiya qilishdan oldin ko`rsatish kabi yordamchi reproduktiv texnologiyalari hayotiy homiladorlikka erishishda sizga yordam berishi mumkin.
> Manbalar:
Genuis, Stefen J. "Sog'liqni saqlash muammolari va atrof-muhit - bu akusherlik va ginekologik tibbiy yordam ko'rsatuvchilar uchun yangi paradigma". Insonni ko'paytirish 2006 y. Iyun. 2201-08. Kirish 25 Noyabr 2007.
Xanke, V va J. Jurevich. "Kasbiy pestitsidlarga ta'sir etish oqibatida salbiy reproduktiv va rivojlanish kasalliklari xavfi: mavjud epidemiyadan dalolat beruvchi ma'lumotlar". Mehnat va tibbiy ekologik salomatlik xalqaro jurnali 2004 223-43. Kirish 25 Noyabr 2007.
Slama, Remy, Jean Bouyer, Gayle Windham, Laura Fenster va Axel Werwatz va Shanna X. Swan. "Ota-onaning o'z-o'zidan abort qilish xavfiga ta'siri". American Journal of Epidemiology 2005 yil 816-23. Kirish 25 Noyabr 2007.