Bu yaxshi fikr va u nimani anglatishi mumkin bo'lsa
Kichkintoyning eng ko'p tarqalgan sababi homiladorlikning yashashga yaroqsiz bo'lishiga sabab bo'ladigan xromosoma anomaligining bir xilligidir. Bu dahshatli bo'ladi, lekin aslida, bunday yo'qotish og'rig'ini boshdan kechirgan ko'pchilik juftliklar uchun ular yana homilador bo'lib, oxir-oqibat sog'lom farzand ko'rishlari mumkin. Shu sababli, shifokorlar, odatda, birinchi marta pasayish sababini aniqlashga urinish uchun keyingi testlarni maslahat bermaydilar, biroq umidvor bo'lgan ota-onalar testdan o'tishga yordam berishi mumkinligini his etishi mumkin.
Xromosoma testlari bir nechta tushishdan keyin juda foydali bo'ladi. Buni amalga oshirish uchun patsientdan olingan to'qimalarni namunalar to'plash va tahlil qilish kerak. Ayniqsa, juda erta pastga tushganda, masalan, ayolning kengayish va kuretka (D & C) bo'lsa, kam vaznda ketmagan har qanday to'qimalarni olib tashlashni talab qiladigan jarayon. Agar ayol homiladorlikning dastlabki paytlarida qon keta boshlasa va uning kam vazniga ega ekanligiga ishonch bildirsa, shifokori èki èxiyot uni tahlil qilish uchun to'qimani qanday saqlash kerakligini aytib berishi mumkin.
Xromosoma testlari nimani anglatadi?
Xromosomalarning soni va ularning tuzilishiga asoslangan holda, xromosomalar testi tushkunlik sababi sifatida aniq anormalliklarni tasdiqlashi yoki rad etishi mumkin. Yo'g'on ichakning eng keng tarqalgan xromosoma sababi trisomidir. Boshqalari esa triploidiy , monosomiya, tetraploidiya yoki translokatsiyalar kabi tarkibiy tuzilmalarni o'z ichiga oladi, bularning barchasi odatda ota-onadan meros bo'lish o'rniga, sperma yoki tuxumdagi sporadik anormalliklarga bog'liq.
Ba'zida chaqaloqlarda oddiy xromosomalarni ko'rsatadigan natijalar chaqaloq bolaligida aniq bo'ladi. Xomiladorlikning xromosomal an'anaviy natijalarining yarmidan ko'prog'i ayollardan iboratdir, tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, onalik matosining natijalarini ifloslantirishi odatiy holdir (garchi laboratoriya metodlari ehtiyotkorlik bilan yuzaga kelgan vaziyatni kamaytirsa-da).
Qiymati va fizibilligi sababli bu holatlarda test natijalari onadan yoki chaqaloqdan kelib chiqqanligini aniqlash mumkin emas.
Keyingi homiladorlikni rejalashtirish
Natijalaridan qat'iy nazar, agar sizda kam vazndan keyin xromosoma testi mavjud bo'lsa, ehtimol siz kelajakdagi homiladorliklarni qanday qilib rejalashtirish haqida savollaringiz bo'lishi mumkin. Yordamchi shifokor yoki genetik maslahatchi savollaringizga javob berishlari kerak. Agar sizning test natijalaringiz xromosomal an'anaviy homiladorlikni aniq ko'rsatsa yoki kamroq bo'lsa, siz boshqa kamsitishlar sababli sizni sinab ko'radigan mutaxassisni ko'rishni xohlaysiz.
Agar sizning xromosomalaringizni tekshirish natijalari noodiylik yuzaga kelsa, u holda bu tasodifiy bir martalik muammodir. Bu kelajakda bu noqulaylik bilan chaqaloqqa ega bo'lish xavfi yuqori degani emas. Xromosoma anomaligining aksariyati sperma yoki tuxum hujayralarining bo'linishidagi xatoliklarning natijasidir va ko'pincha kelajakdagi homiladorliklarda qaytalanmaydi. Ushbu qoida bo'yicha istisno, agar natijalar chaqaloqning balanssiz translokatsiyaga ega ekanligi aniqlansa, shifokorlar sizni va sizning hamkoringizni muvozanatli translokatsionatsiya deb ataladigan shartni sinab ko'rishlari mumkin.
Nafas olish holatlarida va testlarda qatnashayotgan juftliklar uchun bu xromosoma anomaliyalari tufayli ro'y berayotganini ko'rsatadigan bo'lsak, to'liq homiladorlik va sog'lom chaqaloqqa ega bo'lishga urinishning usullari mavjud. Ularning biri in-vitro urug'lantirish (IVF) bilan bir qatorda implantatsiyadan oldingi genetik diagnostika deb ham ataladi. Bu qimmat va odatda sug'urta qoplamaydi, lekin biologik bolalarni o'zlari xohlayotganini chin dildan istagan juftliklar uchun bunga arziydi.