Nima uchun heparin va aspirin yordam berishi mumkin
Qondagi qon quyqalaringda, tanangizdagi ko'plab oqsillar, shu jumladan V omillari, bu sodir bo'lish uchun birgalikda ishlaydi; Factor V Leyden - qon ivish jarayoniga ta'sir qiluvchi va qon quyqalarini hosil qilish ehtimolini oshiradigan V omilining genetik o'zgarishi.
Ushbu genetik o'zgarish haqida ko'proq bilib oling va homiladorligingizga qanday ta'sir qilishi mumkin?
Factor V Leyden Genining nusxalari
Bir kishi Factor V Leyden genining bir nusxasini va bitta oddiy nusxasini (ya'ni, inson heterozigotli) bo'lishi mumkin, yoki shaxsning Factor V Leyden genining ikki nusxasi bo'lishi mumkin (u kishi homozigotli).
Ba'zi shifokorlar omillar V Leyden uchun ijobiy sinov o'tkazadigan takrorlab turadigan og'ir vaznli ayollar uchun heparinni tavsiya qiladi. Heparin, boshqa dorilar yoki siz uchun hech qanday dori taklif qilmasa, shifokoringizdan so'rang.
Protein S qarshilik
Factor V Leyden geni, shuningdek faollashtirilgan protein C rezistansı deb atalgan bir vaziyat bilan bog'liq. Protein S - pıhtılaşma jarayonida ishtirok etgan boshqa proteindir. Aktivlashtirilgan protein C rezistentligi bo'lgan odamlarning aksariyati ham Factor V Leydenning genetik o'zgarishlariga ega. Masalan, Factor V Leyden geni uchun maxsus testdan o'tmagan juda ko'p ayollar, ular protein C uchun ijobiy sinovdan o'tgandan so'ng ular tashuvchisi ekanligini tushunishlari mumkin.
Statistika
Aholining taxminan 4 foizi 7 foizigacha V fakt L Veyde uchun heterozigotdir.
Aholi jon boshiga 0,06 foizdan 0,25 foizgacha bo'lgan omil V fakt Leyden uchun homozigotdir. Turli etnik guruhlar V Factor V Leiden mutatsiyasining turli stavkalari mavjud; u shimoliy Evropadagi odamlar orasida keng tarqalgan. Xavfsizligingiz yoki yo'qligingiz haqida doktoringizga murojaat qiling.
Xatarlar
Faktör V Leyden, chuqur ven trombozu va tibbiy jihatdan muhim bo'lgan qon pıhtısı xavfi degan ma'noni anglatadi.
Ba'zi tadkikotlar, Factor V Leyden mutatsiyasiga ega bo'lishi, ehtimol, platsentaga ozuqa moddalarining oqishini blokirovka qilgan kichik qon pıhtıları tufayli, takrorlab, tushib ketish xavfining yuqori bo'lishi demakdir.
Davolash
Homiladorlik paytida ayrim shifokorlar Factor V Leyden geniga ega bo'lgan ayollarni davolashda geparin va / yoki past doz aspirindan foydalanishga ishonadilar. Hozirgi vaqtda tadqiqotchilar ushbu yordamni haqiqatan ham yordam berishini tekshirish uchun o'rganmoqdalar. Ko'pgina tug'ish klinikalari bemorlarda pıhtılaşma muammosi bo'lgan taqdirda, bemorlarning davolanish paytida aspirin qabul qilishlarini tavsiya qiladi.
Qarama-qarshiliklar bilan aloqalar
Tadqiqchilar hali ham Factor V Leyden (va boshqa irsiy trombofiliyalar ) va takroriy tushgan kasalliklar o'rtasidagi aloqaning aniq xususiyatini o'rganmoqdalar. Turli xil genetik qon pıhtılaşma bozukluklarının pastga tushish nisbati turli darajalariga ega, lekin Factor V Leyden, buzilishi sababli (yoki hech bo'lmaganda xavfi ortishi) rol o'ynagan irsiy trombofililerden biri hisoblanadi, chunki mutatsiya bo'lgan ayollar, ayollarsiz ayollarga nisbatan kamroq.
Mavjud tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, Factor V Leyden 10 haftadan keyin yuzaga keladigan torayishlarda rol o'ynashi mumkin, ammo bu erta kamroq bo'lgan omillardan kamroq bo'lishi mumkin.
Ko'pgina shifokorlar Factor V Leydenni testlarni takroriy tushishning bir qismi sifatida sinab ko'rmoqdalar va ijobiy sinov o'tkazganlar uchun davolanishni maslahat berishadi.
Manbalar:
Coulam, CB, RS Jeyendran, LA Fishel va R. Roussev, "Maxsus gen mutatsiyalaridan ko'ra ko'plab trombofilik gen mutatsiyalar takrorlangan tushish xavf omilidir". Amerika Reproduktiv Immunologiya jurnali May 2006.
Foka, ZJ, AF Lambropoulos, H. Saravelos, GB Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, PE Makris, J. Bontis va A.Kotsis, "Factor V leiden va protrombin G20210A mutasyonları, lekin metilentetrahidrofolat reduktaza C677T, takrorlab turadigan kamroq kasalliklar bilan bog'liq. " Fevral 2000.
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood va L. Regan, "takroriy tushgan juftliklar orasida genetik trombofilik mutatsiyalar." Insonni ko'payish 2006 yil may.
Reznikoff-Etievan, MF, V. Cayt, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet va J.Mollez, "Factor V Leyden va G20210A protrombin mutatsionlari juda erta takrorlanadigan past pasayish uchun xavf omilidir". BJOG Dekabr 2001.
Illinoys universiteti - Urbana / Champaign, "Kasal resurslari: Factor V Leyden". Gematologiya Resurslar sahifasi .
Walker, MC, SE Ferguson va VM Allen, "Homilador yoki trombofiliyalarga ega bo'lgan homilador ayollar uchun geparin." Cochrane kutubxonasi 21 Yanvar 2003.