Ona homiladorlik bilan shug'ullanadigan ona bo'lgani uchun, ko'pincha homiladorlikning shubhali sabablari onada mavjud bo'lgan omillarga bog'liq. Ammo xromosoma muammolari tushishning asosiy sababi va rivojlanayotgan chaqaloqning xromosomalarining yarmi otadan kelib chiqqanligi sababli, siz sperma ichidagi biror narsa tushib qolish sababi bo'lishi mumkin, ayniqsa, bir nechta kam vaznga ega bo'lsangiz kerak.
Sperma bilan bog'liq muammolarga sabab bo'lishi mumkinmi?
Ehtimol, javob. Ilgari tadqiqotchilar tuxumni bir necha sabablarga ko'ra asosiy xromosoma muammosi manbai deb bilishgan. Buning bir sababi shundaki, (odatda) har bir hayz davrida faqat bitta tuxum yumurtlanadi, ammo urug'lanishdan oldin spermatozoidlar orasida tabiiy tanlov amalga oshiriladi, bu nazariy jihatdan tuxumga erishish uchun "fitnalar" ga olib keladi. Bundan tashqari, kamroq to'qimalardan olingan genetik tekshiruvlarda homiladorlikka sabab bo'lgan anormalliklarning ehtimoliy manbai sifatida onaning meizozining birinchi bosqichida (tuxumning erta rivojlanishi) xatolar kuzatildi.
Biroq so'nggi o'n yil mobaynida olib borilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bu har doim ham bo'lmasligi mumkin. Yineleyib tashlanadigan ayrim holatlarda otasining o'zida spermada anormal xromosomalarning yuqori darajada bo'lishi kuzatiladi. Spermatozoidlarning tez-tez duch keladigan torayishlarda qanchalik tez-tez yuz berishi va sperma xromosomalari bilan bog'liq muammolarning takroriy yo'qotishlarning asosiy sababi deb hisoblanmaydigan haqiqiy baholashlar mavjud emas, lekin bu ayniqsa, ehtimol, sperma anormal morfologiyani yoki past unumdorlikning boshqa belgilarini ko'rsatdi.
Ba'zi shifokorlar erkaklar sperma sifati uchun testlarni o'tkazishni tavsiya qiladilar. Sperma sifati, ba'zida turmush tarzi o'zgarishi yoki dori-darmonlar bilan takomillashishi mumkin.
Birinchi Trimestrni olib tashlash
Homiladorlikning dastlabki uch oyligida 4 yoshdan 3 yoshgacha bo'lgan bolalar soni uchraydi.
Odatda, agar ayol birinchi trimestrda tushgan bo'lsa, chaqaloqning xromosomalari bilan bog'liq muammo yuzaga keldi. Kromozomlar DNKning bloklari bo'lib, rivojlanish vaqtida zarur bo'lgan barcha ma'lumotlarni kodlaydi.
Xromosoma muammosi bilan homiladorlik paytida biror narsa yuz bermaydi va embrion xromosomalarning noto'g'ri sonini oladi (juda ko'p yoki juda kam) va bu oxir-oqibatda tushib ketishga olib keladi. Shunisi e'tiborga loyiqki, noto'g'ri xromosomalar sonidagi barcha chaqaloqlar noto'g'ri yo'l tutishadi. Masalan, trizomiya 21 ga ega chaqaloqlar Down sindromiga ega.
Ba'zida xromosomalar bilan hech qanday aloqasi bo'lmagan tushkunlikka olib keladi. Masalan, yo'ldosh bilan bog'liq muammolar mavjud bo'lsa, tushish xavfi ortadi. Esingizda bo'lsin, chaqaloq onaning qonini olish uchun platsentaga muhtoj.
Birinchi trimesterda tushishning boshqa sabablari quyidagicha:
- chekish
- semizlik
- noqonuniy giyohvand moddalarni iste'mol qilish
- spirtli foydalanish
Ikkinchi Trimestrni olib tashlash
Birinchi trimestrda eng ko'p tushish kuzatilgan bo'lsa-da, kam uchraydi, shuningdek, ikkinchi trimesterde ham paydo bo'ladi.
Taxminan ikkinchi trimestrda tushib qolishning ba'zi sabablari quyidagilar:
- diabet
- buyrak kasalligi
- lupus
- gormon muammolari
- infektsiyalari
- qattiq oziq-ovqat zaharlanishi
- shikastlangan bachadon bo'yni
- myomlar
Shuni esda tutingki, bu elementlar faqat xavf omillari. Boshqacha qilib aytganda, diabetli har bir ayolning tushishi mumkin emas.
Nihoyat, kam bo'lgan odamlar ko'pincha nima uchun ular borligini bilishmaydi. Kamdan kam xavf tug'dirishi mumkin bo'lgan bir necha omillar.
Manbalar:
Al-Hasan, S., A. Hellani, A.Al-Shahrani, M.Al-Deery, K.Jarudi1 va S.Koskun. "Yaqqol ko'rinib turgan takroriy abortlar bilan og'rigan bemorlarda sperma xromosoma anomaliyalari." "Reproduktiv tibbiyot tizimlarida biologiya", vol. 51, 1-son, 69-76 betlar.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. Garsia, A. Veigad, B.Aran, PN Barri, F. Vidal va J. Egozcue. "Inson erkaklar bepushtligi: xromosoma anomaliyalari, meiotik kasalliklar, anormal spermatozoidalar va takroriy abort." Insonni ko'paytirishi yangilanishi, 6-son, 1-son, 91-3105, 2000.
Hassold, Terri, Heather Hall va Patricia Hunt. "Insonning aneuploidiyasining kelib chiqishi: qaerda bo'lganimiz, qaerga ketayotganimiz". Inson Molekulyar Genetika 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Quyosh, Fei, Evelyn Ko va Renee H. Martin. "Sperma xromosomasi anomaliyalari va sperma morfologiyasi o'rtasidagi munosabat bormi?" Reproduktiv biologiya va endokrinologiya 2006, 4: 1dai: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand va Jeymi Libman. "Sperm DNKning shikastlanishi: yordam bergan reproduktsiya davrida klinik ahamiyatga ega." CMAJ • 2006 yil 29 avgust; 175 (5).